طفلة سعودية برأسين

Discussion dans 'Scooooop' créé par @@@, 14 Novembre 2008.

  1. @@@

    @@@ Accro

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    [​IMG]


    وضعت سيدة سعودية مساء أول من أمس بأحد المستشفيات الخاصة في جدة طفلة مكتملة النمو برأسين في حالة تعد نادرة الحدوث عالميا، وتشير الفحوصات إلى أن الطفلة لها مخان في جمجمة واحدة يتصلان ببعضهما.
    وكانت الأم التي كانت تعاني من سكر الحمل خضعت لولادة قيصرية وهي في الأسبوع السادس والثلاثين من الحمل.
    ووصف رئيس مجلس إدارة مجموعة بخش الطبية الدكتور عبدالرحمن طه بخش والذي كان يتابع السيدة الحالة بالنادرة، مشيرا إلى أن الكشف السريري أوضح أن الطفلة، وعمرها يوم واحد، لديها رأسان في كل منها عينان وأنفان وفمان يلتحمان باللسان من الجنب وفحص الصدر والقلب والأطراف سليم والرأس اليمين يتصل بالرئتين عن طريق قصبة هوائية منفصلة ولا يوجد مريء متصل بالمعدة، والرأس الأيسر يتصل بالرئتين عن طريق قصبة هوائية أخرى ولديها مريء متصل بالمعدة.
    وأضاف لـ"الوطن" أنه تم عمل أشعة مقطعية على المخ وأظهرت أن الطفلة لديها رأسان بالفعل، ومخان بجمجمة واحدة يتصلان ببعضهما عند المخ المتوسط أي المخين لهما قاعدة واحدة.
    وأشار بخش إلى أن والدي الطفلة يرتبطان بدرجة قرابة وهذه هي الطفلة الثانية لهما و سبق وأن فقدا في مرة سابقة طفلا كان يعاني من عيوب خلقية متعددة أدت إلى وفاته مباشرةً بعد الولادة.
    أما بخصوص الحالة للطفلة ذات الرأسين فقد أكد بخش بأنها جيدة ولكنها تحتاج إلى مركز طبي متخصص لتلك الحالات النادرة لعمل فحوصات أخرى لاستبعاد وجود تشوهات أخرى داخلية مع دراسة احتمال إمكانية التصحيح الجراحي لتلك الحالة .

    http://www.alwatan.com.sa/news/newsdetail.asp?issueno=2968&id=77888&groupID=0
     
  2. taliani

    taliani Accro Membre du personnel

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    meskina ila mal9awche chi posibilité bache yehayedo hat tachawouhat f rah atl9a des graaaaaan problem m3a bnadem
     
  3. madiha

    madiha Visiteur

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    ana li bghit ne3ref wach ma kaydirouch l echographie? wach makayban li8om walou ? :confused:
     
  4. hidya

    hidya (·.¸¸.-> Hidy@

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    SOB7ANA LAH LILAHI FI KHALKIHI CHO2OUN
     
  5. alexander

    alexander Weld Azrou Membre du personnel

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    meme si il le feront ! qu est ce que ca va change?? l avorter????

    Allah ykon f3awnha, we yla9iliha chi 7al.
     
  6. izeli

    izeli ●[●ЖΣΨ

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    allah isetr wi7sen el 3awen .

    zwaj men el famila kaykon fi8 i7timalat dyal ba3d el a3rad machi normal . (3li8a kaygolo b3ed men damek laytlik ) :p

    kan3ref 1 la famille jiranna ba8om mjwej bant 3amo maskina la femme katwaled 1er fi8 ch3er le 2eme mafi8ech ,,daba maskina 3and8a bant o wald 3and8om ch3er normal 2 khrin masken sol3 7ajbanom mafi8ch ch3er .

    sba7an allah
     
  7. inspiration08

    inspiration08 allahoma ghfir denoubana

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    3al9itiha sebba [22h]
    sir khoud bant khaltak ola bant 3ammak raha bela zwaj o fera9 3lik bant jiran [22h]


    soub7an allah .allah yestar
     
  8. tasnim

    tasnim Accro

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    wach hadchi lli golti c vrai ?
    hta ana sma3t bli zwaj l3aila wladhom ti tzado na9sin wa llaho a3lam :confused:

    soubhan llah
     
  9. sofayto

    sofayto Visiteur

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    rah rebbi kayeltef b3ibado, rah 9allek matet mn mour ziyada , koun mkina ykteb liha t3ich o koun tme77en
    o dik l9adiya diyal zawaj el a9areb c vrai que ca risque des malformations
     
  10. izeli

    izeli ●[●ЖΣΨ

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    mal8om bnat jiran ? zwinat :p
     
  11. izeli

    izeli ●[●ЖΣΨ

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    mali kankdeb 3lik.. ra8 c vrai sawli mazyan 3la 8ad el kadiya.
     
  12. tasnim

    tasnim Accro

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    o malk katgoulha bjahd :confused:
    rani ghir bagha nt2akad [07h]


    bla mankhrej 3l mawdou3 llah ichafiha ya rbbi o tnjh liha l'operation bi idni llah
     
  13. @@@

    @@@ Accro

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    une étude publiée dans le dernier numéro du Journal of Genetic Counseling révèle que le risque d'avoir un enfant atteint d'un handicap mental ou physique pour un couple sans lien de parenté est de 3 à 4%, alors qu'il est de 4,7 à 6,8% pour les couples de cousins germains ou issus de germains, soit un taux bien moins élevé que celui cité généralement par les médecins.
    Les chercheurs soulignent qu'il est possible, outre une information plus précise proposée aux couples et à leur médecin traitant, de procéder à des examens complémentaires pour déceler les risques génétiques éventuels.


    http://www.futura-sciences.com/fr/n...sins-moins-de-risques-quon-ne-le-croyait_643/
     
  14. alexander

    alexander Weld Azrou Membre du personnel

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    le risque de malformation et maladies genetique augmente avec la proximite du degres d apparente des maries.

    car il y aura plus de chance que les deux parents possedent une maladie genetique en someil, qui avec leur reunion peut devenir majeure et affecte l enfants.

    tu devrais savoir que chaque personne possede 24 chromosomme en plus de ceux de determination sexueles. bah en faite il y a 12 chz, avec 2 copies de chaqu un, alors une copie peut etre altere sans qu on s apercoie, car l autre est saine. mais des cousins peuvent avoir les memes alterations. et ceci augmente le risque que leur enfant herite les copies alteres au lieu de celles bonne. ce qui fait qu il aura deux copies alteres a la fois et la maladie apparait.

    chaque etre humain a ces propres defaux genetiques, mais tant qu il se marie avec une persionne differente de point de vue genetique le risque d apparition des maladies genetique sera minimise.

    il y a d autre cause, tel que l age des parents surtout la mere, les enfants des mere age de plus de 40 ans ont aussi une probabilite plus imposante de malformations.

    we Allah yester.
     
  15. freesoul

    freesoul FreeSoul

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    sob7ana allah
     

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